срочный сбор

Вова Булавинцев , маленький житель г.Воронежа родился 14.06.2014 г. с редчайшим заболеванием Моямоя (мойямойя)-редкое сосудистое заболевание, представляющее собой медленно прогрессирующее стенозирование внутричерепных церебральных артерий(многочисленные инсульты).

В переводе с японского это означает «облако дыма». Точной статистики об этом диагнозе в России нет, в основном это заболевание поражает народы Азии, однако, в совершенно обычной российской семье родился необычный мальчик Вова.

Сначала он рос активным малышом на радость маме и папе, но к году все радикально изменилось, врачи не могли ответить на вопросы:почему Вова перестал активно двигаться, почему ему так тяжело держать предметы в руках и почему, кажется, что он не слышит? Врачи разводили руками, а молодая семья вступила в бой с неизвестным на тот момент агрессивным и редким заболеванием, которое в России практически неизвестно. Мама Света молилась о спасении малыша и вместе с информацией о Детской университетской больницей Цюриха, которая успешно диагностирует и оперирует детей с подобными проблемами , узнала что ждет второго ребенка!

Семья в ожидании чуда (мама Света уверяет , что это не простое совпадение) начала свой огромный путь для самостоятельного сбора 13 !!! млн руб и сделала это! Вову прооперировали и теперь ему нужно  посещать больницу в Швейцарии до 18 лет для стабилизации состояния, а это  2 000 000 рублей каждый год. Опускать руки нельзя! Ведь Вова и его семья опровергли все жуткие прогнозы-смерть от непрекращающихся инсультов. Вова живет, развивается и очень благодарен маме с папой за сестренку. Всеми мы можем помочь Вове и его семье не бояться жить, ведь любовь и добро не измеряется  миллионами.

Сумма к сбору: 3 000 000 рублей

Собрано: 502 456 рублей

Статья о Вове в Блокнот Воронеж