Воронежцы собрали 10,2 млн рублей на возвращение слуха 6-летнему Ване Симонцеву

В Воронеже закрыли сбор средств на две операции по возвращению слуха для шестилетнего Вани Симонцева. За 1,5 года родителям мальчика удалось собрать необходимые 10,2 млн рублей. Недостающие 1,5 млн семье пожертвовал предприниматель Евгений Хамин, рассказала журналисту РИА «Воронеж» мама Вани Анна Симонцева.

В Воронеже появились граффити, посвященные врачам из «красной» зоны

Граффити в виде младенца и доктора, борющегося с коронавирусом, появились на стене Воронежской областной детской клинической больницы (улица Ломоносова, 114). Над изображением работали восемь дней, последние штрихи художники Марина Мещерякова и Денис Копытов нанесли в пятницу, 13 ноября

Более 100 организаций приняли участие в фестивале «Добрый край Воронежский»

Благотворительный фестиваль «Добрый край Воронежский» прошел в Центральном парке Воронежа в субботу, 29 мая. В нем приняли участие более 100 некоммерческих организаций региона. У каждой НКО была своя площадка, на которой с утра и до конца фестиваля кипела активная деятельность. Внимание все привлекали по-разному

Семь клинических смертей и отказ родителей: как спасают детей с тяжёлыми заболеваниями в Воронеже

7 декабря благотворительному фонду «Стеша» исполняется ровно три года. За это время помощь получило множество детей. Для директора фонда Марины Булгаковой все они стали родными. Ещё до того, как возглавить благотворительную организацию, она на себе испытала, что такое быть родителем ребёнка с тяжёлым заболеванием. Именно в честь дочери Стефании и был назван фонд.

Слово Директору Фонда

Новый год — время чудес, исполнения желаний.Этот праздник любят и ждут на всей планете. Особенно дети!Они пишут письма Деду Морозу и ждут!.. Плюшевого мишку, конструктор, телефон, планшет…⠀Наши подопечные -дети с редкими заболеваниями тоже ждут новогоднего чуда, заветных подарков: пульсоксиметр, кислородный концетратор, аспиратор, расходные материалы для трахеостомы, дорогостоящие лекарственные препараты (масло Лоренцо, например), специализированное дорогостоящее питание и многое другое, что помогает им также трепетно, как и…

Движение «Звезда на ладошке» в Воронеже

4 декабря 2020 наш город посетили основательницы движения «Звезда на ладошке» – актриса Алена Хмельницкая и режиссёр Саша Франк. @alxmel @sachafrank⠀БФ «Стеша» стал организатором встречи и сопровождал знаменитостей в течение всего дня.Это большая честь для фонда.Булгакова Марина Олеговна лично курировала организацию всего мероприятия, так как именно ей поступило несколько недель назад предложение от представителя «Звезда на ладошке».⠀Алёна Хмельницкая и Саша Франк посетили Воронеж для того,…

Проклятие Ундины. Директор благотворительного фонда «Стеша»в программе «Мужское/Женское»

21-летняя Галина Грибова из Вышнего Волочка в одиночку борется со страшной болезнью младшего сына. Полтурогодовалый Коля страдает от серьезного генетического заболевания – «синдрома Ундины» (остановка дыхания во сне). Мальчик с рождения лежит в больнице и ни разу не видел родных стен – а виноват в этом, по словам Галины, его собственный отец, который ничем не помогает сыну. Но волонтер Марина Булгакова не верит Галине: она…

Женщина из Воронежа ищет дом для годовалого малыша с синдромом Ундины, с рождения живущего в реанимации

Пока родная мама Коли Грибова разбирается в своих семейных проблемах, ребенок остается заключенным в четырех стенах больницы В одной из деревень Тверской области родился малыш Коля Грибов. Радость у мамы Галины (сама она сирота) была недолгой – почти сразу мальчик резко перестал дышать. Его едва смогли реанимировать. Ребенка перевели в Тверь в городскую детскую больницу. Мальчик мог дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Через полтора месяца Коле поставили страшный…

В престижном районе Воронежа дразнят мальчика с редкой болезнью

А в школе на Левом берегу с подростком, двигающимся только на костылях, дружат все В благотворительном фонде «Стеша» рассказали о двух историях школьников, страдающих от редких заболеваний. Вот только относятся к ним окружающие неодинаково. Кирилл Алексеев (сейчас ему 10 лет) родился с редким заболеванием — врожденная двухсторонняя расщелина верхней губы, твердого и мягкого неба и альвеолярного отростка. Проще говоря, у мальчика разрушаются коренные зубы, многих уже нет,…