Сбор в пользу Димы Тупикина закрыт 13 июля 2020 года. У четырехлетнего Димы редчайшее заболевание – синдром ROHHAD. На сегодняшний день выявлено всего 77 случаев этого заболевания в мире! В три года Дима резко стал набирать в весе. После длительного обследования у мальчика выявили образование на правом надпочечнике. Все это время ребенок находился под наблюдением врачей в родном городе.Но образование на надпочечнике стало менять свои…
Матвея Сидоренко не стало 11 июня 2020 года. Фонд «Стеша» останавливает срочный сбор в пользу Матвея. Матвей боролся за свою жизнь, как мог. Его мама боролась за жизнь сына с материнской отчаянностью и верой.Малыш в который раз оказался в реанимации и врачи бились за его жизнь до конца. Слоган нашего фонда «Помогать легко и приятно, а главное — надо быть просто рядом» приобретает несколько другой…
Мураз родился в срок в полноценной семье, долгожданный сын, которого особенно ждал папа. Но врачи буквально огорошили радостных родителей: малыш родился с редким и сложным заболеванием spina bifida — расщепление позвоночника.
На вторые сутки Мураза перевели в отделение реанимации.
Прогнозы были ...
Слава является подопечным «Благотворительного фонда Стеша».
Благодаря вашим отзывчивым сердцам фонд смог обеспечить его: портативным и обычным аспиратором, кислородным концентратом и пульсоксиметром. Это позволило родителям забрать Славу домой из больницы. Благодаря Вам, ежемесячно фонд «Стеша» приобретает ...
В декабре 2019 года был открыт срочный сбор для Софии Евлановой из Санкт-Петербурга, на тот момент девочке было 8 месяцев. Письмо мамы крошки Софии тронуло команду нашего фонда.Из письма мамы: «Я, Аблякимова Эльвира Ризаевна, мама маленькой Софии, которой всего восемь месяцев. София у нас единственный и долгожданный малыш. Каждый день мы наслаждались общением друг с другом, наблюдали за ее первыми успехами, радовались новым навыкам. Но…
Грустная история маленького Коли Грибова началась 7 сентября 2018 года, где в глубинке Тверской области он появился на свет. Мама Коли, Галина — сирота, воспитанница детского дома.
После рождения Коля резко перестал дышать
Сутки медицинский персонал боролся за новорождённого, затем его перевели в городскую ...
Родился с редчайшим заболеванием Моямоя (мойямойя)-редкое сосудистое заболевание, представляющее собой медленно прогрессирующее стенозирование внутричерепных церебральных артерий(многочисленные инсульты). В переводе с японского это означает «облако дыма». Точной статистики об этом диагнозе в России нет, в основном это заболевание поражает народы Азии, однако, в совершенно обычной российской семье родился необычный мальчик Вова. Сначала он рос активным малышом на радость маме и папе, но к году все радикально…
