Информация

Возраст

6 лет

Диагноз

Синдром Ангельмана

2024 г.
Мы помогли: 249 800 ₽.

2023г.
Мы помогли: 240 000 ₽.

Все вы знаете девиз нашего фонда: Помогать легко и приятно, а главное — надо быть просто рядом.
Но мало кто знает, что есть и негласное изречение, которое является правилом нашей команды: Фонд «СТЕША» не про деньги. Фонд «СТЕША» про помощь детям.
Сегодня мы закрываем сбор для Ясмины Ахмедовой из Ямало-Ненецкого автономного округа (пос.Тазовский).
У Ясмины синдром Ангельмана–это генетическое заболевание, сопровождающееся отставанием в психическом развитии. Для прохождения курса восстановительной терапии, который поможет Ясмине совладать с проявлением синдрома, требовалось 240 000 руб.

Мы рады, что наш фонд «СТЕША» оказал помощь малышке в оплате терапии. Нет ничего приятнее, чем два заветных слова: «Сбор закрыт».
От всей нашей дружной команды желаем Ясмине новых побед и гордимся тем, что однажды ее мама выбрала фонд «СТЕША», а мы, поверив в девочку, смогли ей помочь.

История:

Ясмина — третий ребенок в семье молодых, здоровых родителей, которая появилась на свет от запланированной и долгожданной беременности. Родители малышки были рады ее рождению. Казалось, что впереди только счастливое будущее, ведь во время беременности мама Ясмины проходила все осмотры врачей, анализы были в норме, УЗИ было без патологий. Для девочки многочисленные обследования у врачей начались тогда, когда малышка не проявила навыков ползания, сидения. Это стало сигналом к тому, что необходима помощь специалистов. Первое обследование Ясмине было проведено в ГБУЗ ТО «Областная клиническая больница № 1 (г. Тюмень), затем очередное обследование в Государственном автономном учреждении здравоохранения Свердловской обл. И только в 2,5 года по результатам многочисленных анализов Ясмине был поставлен диагноз — синдром Ангельмана. Это генетическое заболевание, сопровождающееся отставанием в психическом развитии. Болезнь сочетается с припадками, с немотивированным смехом и хаотическими движениями рук.
Подобные проявления способствовали тому, что синдром Ангельмана часто называют синдромом Петрушки или синдромом счастливой куклы. Лечение синдрома Ангельмана сводится к выполнению определенных мероприятий, которые позволяют улучшить качество жизни больного. В случае Ясмины очень важны восстановительные терапии, которые приносят результат, дают положительные сдвиги в развитии девочки. Благодаря ранее пройденным курсам Ясмина показала хорошие результаты, она начала сидеть с опорой, самостоятельно садится из положения лёжа, на сегодняшний день девочка научилась ползать и ходить вдоль стены. Самое главное, что восстановительное лечение нельзя прерывать. Для прохождения дальнейшего курса терапии требуется 240 000 руб., которых у семьи девочки нет, поскольку семья относится к категории «малоимущие». Помочь можем только мы с вами — одна больная и дружная команда фонда «СТЕША», которая никогда не сдается. Благодаря нашей с вами помощи Ясмина будет бороться с синдромом, упорными занятиями и терапиями она сможет совладать с проявлениями болезни и постепенно адаптироваться к обычной жизни. Она научится управлять своей болезнью, чтобы та не управляла ею.