Сегодня мы открываем сбор для Эвелины Фельк из Нижнего Новгорода. Девочке еще не исполнилось и двух лет, но она уже знает, что такое больница, операция, остановка дыхания и нахождение под аппаратом ИВЛ. У Эвелины редкое заболевание, при котором отсутствует контроль над процессом дыхания и снижена чувствительность к гипоксии – синдром проклятия Ундины. Сейчас существует возможность улучшить качество жизни Эвелины с помощью операции по установке стимулятора…

Здравствуйте, дорогие друзья! Очень надеемся, что вы помните о Муразе Мурадове, сбор на реабилитацию для которого был открыт #фондстеша в прошлом году. Мама мальчика прислала письмо, в котором не только просит о помощи, но и благодарит всех людей, нашедших возможность помочь сыну. Из письма мамы Мураза: «В прошлом году благодаря Благотворительному фонду «Стеша» удалось помочь моему мальчику пройти курс реабилитации в санатории «Весна» (Чехия), профиль которого —…

Диагноз: врождённая двухсторонняя расщелина верхней губы, твёрдого и мягкого нёба, альвеолярного отростка

Добрый, смелый и веселый Кирюша Алексеев — заботливый старший брат, увлекающийся плаванием и робототехникой, за свои 10 лет уже перенес 5 операций…

Диагноз: Синдром Ретта

Маленькая жительница г.Воронежа обладательница очаровательных кудряшек, бездонных глаз, огромного количества игрушек и нарядов, добрых, заботливых родителей, бабушек, дедушек. У нее могло бы быть счастливое беззаботное детство, радостное и озорное.

Диагноз: синдром Швахмана-Даймонда

У двухлетнего Гордея Рыкова из Иркутской области редкое заболевание — синдром Швахмана-Даймонда, тяжелая недостаточность поджелудочной железы. Малыш уже пережил три операцию и готовится к следующей.

Здравствуйте, дорогие друзья! Ане Козырчиковой 4 года и маленькая жительница г.Екатеринбурга очень больна. У девочки обнаружено нейродегенеративное заболевание – синдром Ретта. Анечка родилась от первой, долгожданной беременности. До года развивалась в соответствии с возрастом и радовала своих родителей каждый день. Как полагается, в срок начала держать голову и переворачиваться, затем сидеть и стоять… И все бы шло и дальше своим чередом в судьбе этой семьи,…

Здравствуйте, дорогие друзья. Помните историю маленького Славы Чулкова из г.Александров? Конечно, помните! Трудно забыть крошечного мальчика, который не смог самостоятельно дышать при рождении из-за неизлечимого #синдромёбиуса Слава живёт дома, благодаря вам. Он окружен заботой и вниманием любящих родителей. А ещё он дышит, но не самостоятельно, а с помощью аппарата для искусственной вентиляции легких, приобретенного на средства, собранные вами. Мы получили радостные новости о Славе от мамы:«Дома…

Здравствуйте, наши Друзья! Бывает так, что увидишь человека и влюбляешься без памяти. Вот и мы хотим поделиться историей безграничной родительской любви с самого первого взгляда, самого первого крика маленького человека, пришедшего в этот мир. Знакомьтесь, Макар Рындин или Макарушка, как ласково малыша называют мама и папа. Из письма мамы: «Макарушка, единственный, очень желанный и долгожданный ребенок в семье. Родился в срок, весом 3420 гр и…

Диагноз: Синдром Ундины

Грустная история маленького Коли Грибова началась 7 сентября 2018 года, где в глубинке Тверской области он появился на свет. Молодая мама Коли, Галина — добрая, ответственная девушка с непростой судьбой. Сирота, воспитанница детского дома, с сильным характером, который не позволил сдаться, когда после рождения малыш резко перестал дышать…