Диагноз: Синдром проклятия Ундины

Срочный сбор. Фонд «Стеша» ведет сбор для Эвелины Фельк из Нижнего Новгорода. Девочка уже знает, что такое больница, операция, остановка дыхания и нахождение под аппаратом ИВЛ.У Эвелины редкое заболевание, при котором отсутствует контроль над процессом дыхания и снижена чувствительность к гипоксии — Синдром проклятия Ундины. Сейчас существует возможность улучшить качество жизни Эвелины с помощью операции по установке стимулятора диафрагмального нерва. Тогда девочка сможет дышать без…

Диагноз: spinabifida

Мураз всю свою жизнь мужественно борется с болезнью spinabifida — врожденной аномалией спинного мозга. При этом заболевании практически невозможно передвигаться без инвалидной коляски. Но многолетний усердный труд Мураза и стойкость его мамы Мадины, дали результат. Мальчик может самостоятельно передвигаться с помощью костылей-крабов. Каждый шаг дается ребенку тяжело, но у Мураза получается делать его, и останавливаться на достигнутом он не собирается. Регулярная реабилитация помогает избежать болей, которые Мураз испытывает…

Диагноз: Синдром Ретта

Маленькая жительница г.Воронежа обладательница очаровательных кудряшек, бездонных глаз, огромного количества игрушек и нарядов, добрых, заботливых родителей, бабушек, дедушек. У нее могло бы быть счастливое беззаботное детство, радостное и озорное.

Диагноз: синдром Швахмана-Даймонда, тяжелая недостаточность поджелудочной железы

У двухлетнего Гордея Рыкова из Иркутской области редкое заболевание — синдром Швахмана-Даймонда, тяжелая недостаточность поджелудочной железы. Малыш уже пережил три операцию и готовится к следующей.

Диагноз: синдром Ретта

Аня Козырчикова маленькая жительница г. Екатеринбурга очень больна. У девочки обнаружено нейродегенеративное заболевание – синдром Ретта. Анечка родилась от первой, долгожданной беременности. До года развивалась в соответствии с возрастом и радовала своих родителей каждый день. Как полагается, в срок начала держать голову и переворачиваться, затем сидеть и стоять…Когда Ане исполнился год у девочки произошел регресс развития. Появились стереотипные движения, пальчики своих рук девочка не выпускала…

Диагноз: синдром Мебиуса

Ребенок дышит через трехеостому и питается с помощью гастростомы.Для Славы важно, чтобы аппарат подачи увлажненного кислорода работал бесперебойно и стомы находились в надлежащем состоянии. Ежемесячно требуется 30 000 рублей на расходные материалы для аппарата и оборудования, которое фонд «Стеша» смог приобрести благодаря вам, друзья. Мы просим вас не оставить мальчика без помощи.Вы всегда можете поучаствовать в судьбе ребенка, сделав пожертвование любым удобным способом.Помогать легко и приятно, а…

Диагноз: синдром Денди-Уокера, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

Из письма мамы: «Макарушка, единственный, очень желанный и долгожданный ребенок в семье. Родился в срок, весом 3420 гр и ростом 52 см. А через несколько часов после рождения былпереведен в отделение реанимации, под наблюдение врачей. Через сутки пребывания там — госпитализация в отделение патологии и выхаживания новорожденных. Там мы с сыном пролежали месяц. Макарушке было поставлено множество диагнозов, но мы не отчаивались, мы были очень рады…

Диагноз: Синдром Ундины

Коля живёт в отделении реанимации НПЦ специализированной медицинской помощи детям ДЗМ им. В.Ф. Войно-Ясенецкого г.Москва. О его здоровье заботиться медицинский персонал больницы.21 мая 2020 г. состоялся суд по лишению родительских прав мамы Коли Грибова. Решение вступит в свою силу 21 июня 2020 г. Ежемесячно для малыша необходимо приобретать расходные материалы для аппарата и ухода за трахеостомой, поэтому вы всегда можете поучаствовать в судьбе Коли, сделав…