Алёна Клименко
Таганрог
Информация
Возраст
11 лет
Диагноз
Спина бифида
Алёне нужна помощь на восстановительное лечение.
Алёна родилась 1 июня, в День Защиты детей, в день 13-летия своего старшего братика. Этот день должен был стать поистине праздничным.
Но сразу же после появления на свет ей поставили страшный диагноз – Спина бифида. С такой патологией рождается один ребёнок из тысячи. Шок был у всех.
В 9 месяцев Алёну прооперировали в Израиле. Средства на эту операцию собирали всем миром, помогали фонды, друзья, родственники, просто неравнодушные люди, не обошлось и без кредитов. После поездки в Израиль родители девочки надеялись, что операции больше не понадобятся. Контролировать такое заболевание можно, но это не просто. Семья Алёны живёт на границе с ДНР, а на консультации к врачам приходится ездить в Москву, Санкт-Петербург, Петрозаводск, Краснодар, Ростов. Это очень дорого, и приходится брать новые бесконечные кредиты.
В 2018 году у девочки начался рецидив её патологии. Врачи продолжали наблюдать за развитием болезни, а мама и папа малышки надеяться на лучшее.
В апреле 2024 года Алёна вместе с младшей сестрёнкой должна была пойти в школу после весенних каникул. Они учатся в одном классе, несмотря на разницу в возрасте. Когда Танюша была готова выйти из дома, Алёна не смогла наступить на правую ногу. Оказалось, что боль в ноге началась из-за фиксации спинного мозга и сдавливании нервных корешков остатками липомы, послеоперационными спайками и стяжками. Нужна была новая операция. Тем временем болевые ощущения усиливались и поднимались выше, уже «стреляло» не только в пальцы, но и выше коленки. Ждать было нельзя.
8 мая 2024 года сделали повторную экстренную операцию, которую провели в Тюмени, и на которую снова пришлось брать кредит. На данный момент у девочки частичное онемение в ногах, «прострелы», тянущие боли и судороги. Ослабли мышцы ног и рук, усилился сколиоз, вальгус и варус ног, проблемы с тазовыми органами. Появились психологические сложности. В прошлом году Алёне дали инвалидность до 18 лет, она уже давно понимает, что не такая, как все, не такая, как её сестрёнка.
Родители Алёны в разводе, мама не может работать в полную силу, так как постоянно находится рядом с дочками. У младшей Танюши тоже не всё в порядке со здоровьем, у неё сколиоз, врождённый астигматизм, неловкость рук, а недавно обнаружили кисту в голове, с которой ещё предстоит что-то сделать. Чтобы хоть как-то обеспечивать семью, мама Оксана вяжет игрушки и пинетки, делает свечи и мыло. И пытается решить вопрос о домашнем обучении Алёны. Ближайшая школа находится в 6 км от дома.
Сейчас Алёне необходимо пройти 4 курса послеоперационного восстановительного лечения. Это можно сделать в родном городе, но только в частном Центре, который в народе прозвали «Домом Волшебников». Лечение, проводимое здесь действительно эффективно. На первый курс мама девочки собрала средства самостоятельно, но нужно ещё 360 000 рублей.
Мы обращаемся к вам.
Помогите маленькой Алёне пройти восстановительное лечение и начать учиться, радоваться, играть и жить свою детскую жизнь без мучительных болей.
Ведь помогать легко и приятно, а главное – надо быть просто рядом!
При включении, пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц
Пожертвование осуществляется с помощью банковской карты через защищённую систему приёма платежей cloudpayments
Перед перечислением денежных средств по указанным реквизитам, просьба ознакомиться с текстом Публичной оферты о добровольном благотворительном взносе
Вы можете остановить регулярные платежи в любой момент на сайте системы CloudPayments