Информация
Возраст
5 лет
Диагноз
Синдром Ангельмана
Ахмедова Ясмина 08.03.2017гр.
Ямало-Ненецкий автономный округ, посёлок Тазовский.
Ясмина — третий ребенок в семье молодых, здоровых родителей, которая появилась на свет от запланированной и долгожданной беременности. Родители малышки были рады ее рождению. Казалось, что впереди только счастливое будущее, ведь во время беременности мама Ясмины проходила все осмотры врачей, анализы были в норме, УЗИ было без патологий.
Для девочки многочисленные обследования у врачей начались тогда, когда малышка не проявила навыков ползания, сидения. Это стало сигналом к тому, что необходима помощь специалистов.
Первое обследование Ясмине было проведено в ГБУЗ ТО «Областная клиническая больница № 1(г. Тюмень), затем очередное обследование в Государственном автономном учреждении здравоохранения Свердловской обл.
И только в 2,5 года по результатам многочисленных анализов Ясмине был поставлен диагноз -синдром Ангельмана.
Это генетическое заболевание, сопровождающееся отставанием в психическом развитии. Болезнь сочетается с припадками, с немотивированным смехом и хаотическими движениями рук.
Подобные проявления способствовали тому, что синдром Ангельмана часто называют синдромом Петрушки или синдромом счастливой куклы.
Лечение синдрома Ангельмана сводится к выполнению определенных мероприятий, которые позволяют улучшить качество жизни больного. В случае Ясмины очень важны восстановительные терапии, которые приносят результат, дают положительные сдвиги в развитии девочки. Благодаря ранее пройденным курсам Ясмина показала хорошие результаты, она начала сидеть с опорой, самостоятельно садится из положения лёжа, на сегодняшний день девочка научилась ползать и ходить вдоль стены. Самое главное, что восстановительное лечение нельзя прерывать.
Для прохождения дальнейшего курса терапии требуется 240 000 руб., которых у семьи девочки нет, поскольку семья относится к категории «малоимущие».
Помочь можем только мы с вами — одна больная и дружная команда фонда «СТЕША», которая никогда не сдается.
Сумма в 240 000 руб. кажется достаточно большой на бумаге, но если подключимся мы все, совершив комфортный перевод, рассказав о девочке друзьям и знакомым, среди которых найдутся добрые люди, то шанс, что мы поможем малышке, очень велик.
Благодаря нашей с вами помощи Ясмина будет бороться с синдромом, упорными занятиями и терапиями она сможет совладать с проявлениями болезни и постепенно адаптироваться к обычной жизни. Она научится управлять своей болезнью, чтобы та не управляла ею.
Только помогите.
При включении, пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц
Пожертвование осуществляется с помощью банковской карты через защищённую систему приёма платежей cloudpayments
Перед перечислением денежных средств по указанным реквизитам, просьба ознакомиться с текстом Публичной оферты о добровольном благотворительном взносе
Вы можете остановить регулярные платежи в любой момент на сайте системы CloudPayments