Информация

Возраст

5 лет

Диагноз

Синдром Ангельмана


Ахмедова Ясмина 08.03.2017гр.
Ямало-Ненецкий автономный округ, посёлок Тазовский.

Ясмина — третий ребенок в семье молодых, здоровых родителей, которая появилась на свет от запланированной и долгожданной беременности. Родители малышки были рады ее рождению. Казалось, что впереди только счастливое будущее, ведь во время беременности мама Ясмины проходила все осмотры врачей, анализы были в норме, УЗИ было без патологий.
Для девочки многочисленные обследования у врачей начались тогда, когда малышка не проявила навыков ползания, сидения. Это стало сигналом к тому, что необходима помощь специалистов.
Первое обследование Ясмине было проведено в ГБУЗ ТО «Областная клиническая больница № 1(г. Тюмень), затем очередное обследование в Государственном автономном учреждении здравоохранения Свердловской обл.
И только в 2,5 года по результатам многочисленных анализов Ясмине был поставлен диагноз -синдром Ангельмана.
Это генетическое заболевание, сопровождающееся отставанием в психическом развитии. Болезнь сочетается с припадками, с немотивированным смехом и хаотическими движениями рук.
Подобные проявления способствовали тому, что синдром Ангельмана часто называют синдромом Петрушки или синдромом счастливой куклы.
Лечение синдрома Ангельмана сводится к выполнению определенных мероприятий, которые позволяют улучшить качество жизни больного. В случае Ясмины очень важны восстановительные терапии, которые приносят результат, дают положительные сдвиги в развитии девочки. Благодаря ранее пройденным курсам Ясмина показала хорошие результаты, она начала сидеть с опорой, самостоятельно садится из положения лёжа, на сегодняшний день девочка научилась ползать и ходить вдоль стены. Самое главное, что восстановительное лечение нельзя прерывать.

Для прохождения дальнейшего курса терапии требуется 240 000 руб., которых у семьи девочки нет, поскольку семья относится к категории «малоимущие».
Помочь можем только мы с вами — одна больная и дружная команда фонда «СТЕША», которая никогда не сдается.
Сумма в 240 000 руб. кажется достаточно большой на бумаге, но если подключимся мы все, совершив комфортный перевод, рассказав о девочке друзьям и знакомым, среди которых найдутся добрые люди, то шанс, что мы поможем малышке, очень велик.
Благодаря нашей с вами помощи Ясмина будет бороться с синдромом, упорными занятиями и терапиями она сможет совладать с проявлениями болезни и постепенно адаптироваться к обычной жизни. Она научится управлять своей болезнью, чтобы та не управляла ею.
Только помогите.



Логотип Visa Логотип MasterCard Логотип Мир Логотип Google Pay Логотип Apple Pay
100руб.
500руб.
1000руб.
2500руб.
Другая сумма

При включении, пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц

Помочь