Помогать легко и приятно, а главное - надо быть просто рядом!
4 декабря 2020 наш город посетили основательницы движения «Звезда на ладошке» – актриса Алена Хмельницкая и режиссёр Саша Франк. @alxmel @sachafrank⠀БФ «Стеша» стал организатором встречи и сопровождал знаменитостей в течение всего дня.Это большая честь для фонда.Булгакова Марина Олеговна лично курировала организацию всего мероприятия, так как именно ей поступило несколько недель назад предложение от представителя «Звезда на ладошке».⠀Алёна Хмельницкая и Саша Франк посетили Воронеж для того,…
Марина Булгакова, директор благотворительного фонда «Стеша» на телеканале ТВ «Губерния». С полным выпуском можно ознакомиться по ссылке
21-летняя Галина Грибова из Вышнего Волочка в одиночку борется со страшной болезнью младшего сына. Полтурогодовалый Коля страдает от серьезного генетического заболевания – «синдрома Ундины» (остановка дыхания во сне). Мальчик с рождения лежит в больнице и ни разу не видел родных стен – а виноват в этом, по словам Галины, его собственный отец, который ничем не помогает сыну. Но волонтер Марина Булгакова не верит Галине: она…
Пока родная мама Коли Грибова разбирается в своих семейных проблемах, ребенок остается заключенным в четырех стенах больницы В одной из деревень Тверской области родился малыш Коля Грибов. Радость у мамы Галины (сама она сирота) была недолгой – почти сразу мальчик резко перестал дышать. Его едва смогли реанимировать. Ребенка перевели в Тверь в городскую детскую больницу. Мальчик мог дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Через полтора месяца Коле поставили страшный…
А в школе на Левом берегу с подростком, двигающимся только на костылях, дружат все В благотворительном фонде «Стеша» рассказали о двух историях школьников, страдающих от редких заболеваний. Вот только относятся к ним окружающие неодинаково. Кирилл Алексеев (сейчас ему 10 лет) родился с редким заболеванием — врожденная двухсторонняя расщелина верхней губы, твердого и мягкого неба и альвеолярного отростка. Проще говоря, у мальчика разрушаются коренные зубы, многих уже нет,…
Некоммерческая организация помогает необычным детям. «Стеша» — благотворительный фонд помощи детям с редкими и неуточненными заболеваниями, названный в честь маленькой, но стойкой девочки, страдающей от тяжелого недуга. Территориально он зарегистрирован в Воронеже, но его подопечные находятся в различных уголках России. За год существования некоммерческая организация помогла многим детям, не обязательно финансами, просто поддержкой, оправдав при этом свой девиз «Надо быть просто рядом». «Блокнот Воронеж» побеседовал…
В самый редкий день – 29 февраля – отмечается Международный день редких (орфанных) заболеваний. «АиФ-Воронеж» пообщался с директором благотворительного фонда «Стеша» Мариной Булгаковой, которая не понаслышке знает, каково быть мамой очень необычного ребенка. «Болезнь, у которой нет названия» Виктория Молоткова, «АиФ-Воронеж»: Марина, расскажите, почему вы решили организовать фонд помощи детям с редкими заболеваниями? Марина Булгакова: Так сложилось, что в нашей семье родился третий ребенок. Мы с мужем очень хотели третью…
Уважаемые друзья! В наше время одним из социальных запросов общества является благотворительность. В России очень много благотворительных организаций и цель каждой из них – помощь людям, оказавшимся в трудной жизненной ситуации. БФ Стеша не исключение. Наш фонд существует чуть больше года, но нам есть чем гордиться. Благодаря вашему доверию и финансовой поддержке «Стеша» смогла оказать помощь нескольким детям с редкими заболеваниями и неуточненными диагнозами из…
Милая наша Ксения Никитина #девочка_с_планеты_ретта мы горды твоей победой #самаякрасиваядевочкароссии , мы очень старались тебе помочь??????и награда нашла своего героя, ведь с такой мамой по-другому быть и не могло. Пусть всем нашим подопечным деткам в Новом году улыбается счастье! Пусть мечты сбываются!!! Статья на riavrn.ru Статья на 36on.ru
Приглашаем принять участие в добром мероприятии, направленном на поддержку семей с детьми с особенностями развития.