Макар — один из подопечных фонда «Стеша» — радует не только своих родных, но и команду фонда своими успехами и достижениями. Он покоряет свой мир, уверенно идет к новым высотам

Макар — один из подопечных фонда «Стеша» — радует не только своих родных, но и команду фонда своими успехами и достижениями. Он покоряет свой мир, уверенно идет к новым высотам
Летом 2021 года мы сделали счастливее еще одного ребёнка и его родных. Мы собрали 259 500 руб. для мальчика из Воронежа и оплатили Кириллу Алексееву пластику губы и носа (хейлориносептопластику). Операция была проведена в сентябре.
Друзья, сегодня мы спешим поделиться с вами отличной новостью. Сбор для Эвелины Фельк ЗАКРЫТ! У Эвелины синдром проклятия Ундины. Нашей задачей было собрать 8 400 300 рублей, чтобы помочь ребенку. Во сне лёгкие девочки перестают делать вдох и выдох. И ребенок дышит во время сна с помощью аппарата ИВЛ.
У Благотворительного фонда «Стеша» есть свой герой — подопечный Мураз Мурадов. Его редкий диагноз звучит как Спина Бифида (spina bifida). Фонд «Стеша» ведёт сбор в сумме 500 000 рублей для оплаты реабилитации Мураза в санатории «Весна» (Чехия).
После обследования Софии установлен диагноз – болезнь МойяМойя. Новости о Софии и течении ее болезни повергли в шок нас всех. Девочка пережила два инсульта, ей необходимо провести три операции на все мозговые артерии.
Сегодня не стало Матвея Сидоренко. Мальчика 7 месяцев. Фонд «Стеша» вел сложный сбор для малыша. Матвей боролся за свою жизнь, как мог. Его мама боролась за жизнь сына с материнской отчаянностью и верой. Сегодня малыш в который раз оказался в реанимации и врачи боролись за его жизнь до конца.
«Спасибо Вам и Вашему фонду огромнейшее! За все, что было приобретено и оказано! Мы отказываемся от помощи. У вас есть более тяжёлые дети, желаем чтобы их сборы всегда двигались! Чтобы дети развивались и были здоровы! Мы вам очень благодарны!»
Многие из вас интересуются, как чувствует себя 5-летний воронежец Вова Булавинцев, которому собрали крупную сумму на оперативное лечение заболевания МойяМойя. Общими усилиями мы смогли помочь мальчику выстоять в борьбе с болезнью и спасли ребёнку жизнь
У деток с синдромом Мёбиуса очень слабые мышцы на лице. Сам синдром не лечится, но последствия этого синдрома поддаются коррекции. Наш маленький боец много чего пережил в жизни, перенёс массу испытаний и продолжает карабкаться вверх, преодолевая СВОЙ путь.
И мы рады сообщить вам, что Колю прооперировали. Операция по установке стимулятора диафрагмального нерва прошла успешно! И сегодня мы поделимся новостями от мамы мальчика.